EN

  • T4 Polynucleotide Kinase（MB000-5401）

    概述 本酶能夠催化將ATP上的?磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到雙鏈或單鏈DNA的5'末端。
    應(yīng)用DNA或RNA的5'末端放射性標(biāo)記，以制備探針； 寡聚核苷酸的5'末端進(jìn)行磷酸化，以方便進(jìn)行連接反應(yīng)； 除去寡聚核苷酸的3'末端的磷酸基團(tuán)。
    規(guī)格250U，500U，2,500U，10,000U

  • T4 DNA Polymerase（MB000-1571）

    概述 在模板和引物存在的條件下，T4 DNA 聚合酶能夠催化沿5′→3′方向合成 DNA。
    應(yīng)用補(bǔ)平5'突出末端或切除3'突出末端； 基因點(diǎn)突變后的第二鏈合成； 采用該酶較強(qiáng)的3′→5′外切核酸酶的活性，通過置換合成法從DNA片段的3末端標(biāo)記探針。
    規(guī)格150U，750U，3,000U

  • T4 DNA Ligase（MB000-5391）

    概述 本酶催化相鄰DNA鏈的5'-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯鍵結(jié)合的反應(yīng),需要ATP作輔酶。
    應(yīng)用粘性末端或平末端的連接與載體的連接； 雙鏈寡聚核苷酸接頭與雙鏈DNA的連接； 位點(diǎn)特異性突變； 雙鏈DNA,RNA或RNA-DNA復(fù)合體中缺口的修復(fù)； 連接酶介導(dǎo)的RNA檢測(cè)。
    規(guī)格10,000U，20,000U，100,000U，400,000U

  • MMLVRT(RNase H-)酶（MB000-2041）

    概述 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-）是一種重組的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。
    應(yīng)用第一鏈CDNA合成，用于RT-PCR和Realtime RT-PCR； 提高反應(yīng)溫度，降低二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)逆轉(zhuǎn)錄的影響； 合成CDNA用于克隆和表達(dá)研究； DNA標(biāo)記； 引物延伸法分析RNA。
    規(guī)格4,000U，10,000U，40,000U，200,000U
目前在第2頁, 共有3頁, 共有11條記錄 第一頁 上一頁 123 下一頁 最后一頁 跳轉(zhuǎn)到頁